“實驗室信息化管理平臺”符合IS0／IECl7025，FDA21CFRPARTll等國際標(biāo)準和準則的要求，采用目前流行的程序語言JAVA，可與其他第三方信息管理軟件無縫集成，能夠自動采集色譜、光譜、質(zhì)譜等大型儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)，能夠自動采集天平、滴定等有串口的儀器數(shù)據(jù)。實現(xiàn)實時數(shù)據(jù)共享，易于維護管理和數(shù)據(jù)備份，“實驗室信息化管理平臺”體系架構(gòu)為B/S架構(gòu)。

LIMS系統(tǒng)架構(gòu)采用基于平臺的開放式架構(gòu)體系，系統(tǒng)底層功能封裝完整，具有現(xiàn)成的實驗室功能，而無須大量代碼級的開發(fā)，易于配置和功能擴展?？涉溄覵ql Server和oracle等常見數(shù)據(jù)庫。實驗室信息化管理平臺設(shè)計界面簡潔，對用戶友好，易于輕松掌握操作流程；系統(tǒng)響應(yīng)時間快；系統(tǒng)內(nèi)置通用的流行的可視化界面開發(fā)工具，滿足不斷變化的實驗室業(yè)務(wù)需求，并且二次開發(fā)的代碼不做任何修改就可適用于不同類型的數(shù)據(jù)庫。

實驗室信息化管理平臺具有豐富的查詢功能，能實現(xiàn)關(guān)聯(lián)字段的任意自定義條件與查詢結(jié)果內(nèi)容的QBE組合查詢、條件匯總及圖表導(dǎo)出等，滿足各種不同的日常查詢工作?！皩嶒炇倚畔⒒芾砥脚_”系統(tǒng)具有自帶可視化業(yè)務(wù)工作流編輯工具，可直接通過自定義配置實現(xiàn)，以滿足實驗室用戶個性的工作流要求。業(yè)務(wù)工作流可以根據(jù)具體業(yè)務(wù)需求進行基于模塊化的臨時變更，系統(tǒng)必須自帶數(shù)據(jù)庫編輯和修改的工具，支持用戶對任何數(shù)據(jù)表的創(chuàng)建和修改，保障數(shù)據(jù)庫的安全性。

實驗室信息化管理系統(tǒng)可自動生成檢驗報告，并支持復(fù)雜格式并頁數(shù)較多的檢驗報告自動生成，報告中可附表，可自動生成不同規(guī)則的表格數(shù)據(jù)。實現(xiàn)報告模板自定義，報告模板包含封面、樣品信息、客戶信息、檢驗信息、檢驗結(jié)論、檢驗結(jié)果等信息組成?？梢詫崿F(xiàn)按選定的報告模板自動生成報告，報告中的絕大部分信息能夠自動從受理單(包含樣品狀態(tài))、原始數(shù)據(jù)等進行提取。實現(xiàn)報告自動從受理單信息、樣品信息提取相應(yīng)的數(shù)據(jù)，并能從原始記錄提取需要的實驗結(jié)果。實現(xiàn)原始記錄模板化管理、原始記錄電子化，原始數(shù)據(jù)的編輯計算功能；實現(xiàn)自動調(diào)取檢測單信息、樣品信息及檢測項目信息，根據(jù)模板自動生成原始記錄。

“實驗室信息化管理平臺”業(yè)務(wù)管理模塊具有如下管理功能：具有檢驗全流程自動化管理功能；系統(tǒng)能夠從原始記錄開始并形成操作日志（包括時間、人員、事件、發(fā)生操作的計算機等）；可以對接有輸出數(shù)據(jù)的儀器設(shè)備進行數(shù)據(jù)自動采集。對輸入系統(tǒng)的信息具有統(tǒng)計、查詢、分析的功能。針對不同類型的檢驗業(yè)務(wù)，開發(fā)不同的樣品報告書和檢驗流程。并預(yù)留接口，以適應(yīng)其他新檢驗業(yè)務(wù)的開展。提供任務(wù)自動提醒的功能，包括：任務(wù)超期提醒、儀器檢定超期提醒、標(biāo)準品及菌株菌種超期提醒、企業(yè)標(biāo)準有效期超期提醒等類型的提醒。

“實驗室信息化管理平臺”樣品管理模塊可自動計算檢驗完成日期（可扣除節(jié)假日）?？梢詮?fù)制以前登記過的樣品信息，且能夠在此基礎(chǔ)上進行修改，減少收檢人員重復(fù)輸入的工作量。樣品接收時需要輸入完整的信息，并可以對字段內(nèi)容進行校驗。例如輸入收費信息時，只能輸入數(shù)字，輸入其它字符時進行提示。系統(tǒng)管理員可根據(jù)不同的檢驗業(yè)務(wù)類型設(shè)定不同的報告格式。任務(wù)接收時可以對該樣品進行劃價，打印預(yù)交費通知單，作為財務(wù)付款的依據(jù)。財務(wù)辦理完收費后，在系統(tǒng)中需要對該樣品做已交費處理與確認。

平臺具備移動端應(yīng)用功能，支持電子簽名，用手機掃描二維碼，可在手機上進行簽名確認并回傳給系統(tǒng)，系統(tǒng)將客戶簽名自動合成入委托協(xié)議書中。可以進行抽樣安排，確定抽樣人、抽樣時間、抽樣地點等信息。可以根據(jù)數(shù)量和設(shè)定的抽樣規(guī)則等信息自動計算取樣件數(shù)和抽樣數(shù)量，也可以手工修改。樣品庫管理及樣品分配，可以實現(xiàn)樣品接收后的樣品庫相關(guān)管理功能（含樣品制備）。根據(jù)樣品名稱、業(yè)務(wù)類型（委托、抽驗等）等自動確定檢驗科室；首次檢驗的樣品由業(yè)務(wù)受理人員確定檢驗科室，也可根據(jù)檢驗項目由相關(guān)人員來安排檢驗科室。

可以根據(jù)標(biāo)準要求自動計算出留樣量、主檢科室樣品量、協(xié)檢科室（需要時）協(xié)檢量，也可以進行手工修改；若為歷史樣品，系統(tǒng)可以自動調(diào)出歷史值作為默認值。通過讀取樣品唯一標(biāo)識或條形碼等進行樣品的留樣管理，留樣信息包括：留樣時間、留樣地點、貯存條件、留樣期限、留樣量、留樣人等；并對留樣的調(diào)用、銷毀等進行管理。

系統(tǒng)可以提前提醒留樣到期日期，并可以記錄留樣的處置方式、處理程序等。系統(tǒng)提供留樣批量處置的功能，并在處置完成后記錄處置時間、處置人、處置方式等信息。可以接收檢驗科室送回的余樣，通過讀取樣品條形碼或其他有效方式或手工輸入，系統(tǒng)自動記錄余樣送回時間。可以進行留樣的再度調(diào)樣，信息包括調(diào)用人、調(diào)用日期、調(diào)用數(shù)量、調(diào)用原因等。可以實現(xiàn)廢樣處理管理功能。

實驗室管理者可以統(tǒng)計科室接收的任務(wù)數(shù)量、種類、性質(zhì)、優(yōu)先級別等；統(tǒng)計每個檢驗人員的工作量；統(tǒng)計科室的收費情況；統(tǒng)計并分析不合格樣品的數(shù)量；統(tǒng)計不合格樣品的情況。可以提前提醒檢驗員、科室管理者、業(yè)務(wù)科室樣品的到期時間，到期、超時限和檢驗期限內(nèi)的樣品用不同顏色顯示。

“實驗室信息化管理平臺”面向?qū)嶒炇矣脩籼峁?*24小時技術(shù)支持。